2）用点样法固定在玻璃板上的DNA探针阵列，通过与荧光标记的靶基因杂交进行检测。这种方法点阵密度可有较大的提高，台湾防脱片，各个探针在表面上的结合量也比较一致，后轮防脱片，但在标准化和批量化生产方面仍有不易克服的困难。3）在玻璃等硬质表面上直接合成的寡核苷酸探针阵列，与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与DNA化学合成技术相结合，可以使基因芯片的探针密度大大提高，减少试剂的用量，防脱片分类，实现标准化和批量化大规模生产，防脱片处理，有着十分重要的发展潜力。
EDC/NHS交联方法的使用已经非常成熟了，一般将纳米粒子表面用羧基或氨基功能化处理，之后偶联纳米粒子与抗体上的羧基或氨基，完成抗体的偶联。我们在Thermo Fisher上找到了一般的步骤和注意事项。EDC和Sulfo-NHS在pH 4.5-7.2的水溶液中活化羧基具有佳活性，但Sulfo-NHS活化后的分子与氨基的反应在pH 7-8的水溶液中才具有佳活性。
这种生物芯片的基因译码速度比传统的Sanger和 Maxax Gilbert法快1000倍，是一种有希望的快速测序方法。1996 年底，美国旧金山AFFYM ATRIX公司 Steven Fodor等充分结合并灵活运用了照相平板印刷、计算机、半导体、激光共聚焦扫描、寡糖苷酸DNA合成、荧光标记探针杂交及分子生物学的其他技术，创造了世界上块 DNA芯片或DNA列阵(DNA chip or DNA arrays)，即基因芯片。
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