生物芯片微阵列的制作技巧依照做法可以分为两人们，表面羟基化，即原位合成和预合成后点样。预合成后点样就是指制取处理芯片微阵列前，要固定探针早已合成好，点滴系统软件必须要做的就是将这些合成好一点的试品涂印或涂装在基体.上。原位合成方式则由点滴将自动探针的构成部分逐渐转移至基体上，与此同时完成探针合成和转移目地。 
1.简易芯片
制作简易芯片时，使用机械臂把大量已知或未知序列的DNA片段点在--张很小的玻璃片(通常为2cmX2cm)或尼龙膜上，再经过物理吸附作用达到固定化(cDNA 芯片)。也可以直接在玻璃板表面进行化学合成，从而得到寡聚核苷酸芯片。将芯片与待研究的eDNA或其他样品杂交，经过计算机扫描和数据处理，如何表面羟基化，便可以观察到大规模的基因群在不同组织、同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达基因调控情况。简易芯片一般的基因数量少(一般不超过2000)，材料表面羟基化，主要用于研究小部分特定基因的表达状态。简易芯片一般可以用于手工制作或者机械手点样。
使用广泛的氨基和羧基偶联剂就要数EDC和NHS（Sulfo-NHS）了。大多数情况下，同时使用EDC/NHS的交联于只使用EDC的，NHS的使用能够极大增强偶联效率。但也有个例，比如2012年的一篇工作（Diagnostics (basel). 2012 Aug 27;2(3):23-33.），他们在APETS修饰的金芯片和96孔板表面组装一抗，发现单独使用EDC比同时使用EDC/NHS和EDC/Sulfo-NHS都。
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