为了提高dna分子的稳定性，通常将dna固定在固态基质表面。dna的共价固定在pcr、分子检测等领域拥有广泛的应用，现有技术中，常用共价固定dna分子的技术主要包括利用肽键的方式、利用各种硅烷偶联剂的方式、利用巯基的方式等，常用于dna固定化的固态基质有金刚石、金属、金属氧化物、陶瓷、塑料等，上述材料拥有良好的物理性能，然而由于上述材料多孔结构的制备较为复杂，江西羧基处理，所以通常dna是直接固定在材料的外表面上。

2.大规模基因心片

大规模基因芯片通常涉及基因组规模与数量(一般大于10000个基因)，分别采用接触式点样、非接触式点样或者半导体技术制备样品。接触式点样方法包括点样元件或点样元件中的液体和芯片基片间有直接接触的各种方法。非接触式芯片制备方法包括各种芯片制备中不需点样元件和芯片基片间直接接触的各种技术，其样头的是以可控的方式从喷嘴中喷出小体积的液滴。半导体制备技术指借鉴计算机芯片制造业中的微型化加工方法的基因芯片制备技术。基因芯片的工作流程如下:

(1) 经大规模PCR扩增获得独立cDNVA插入片段。

(2)用机械手将 PCR产物点在玻璃板上，变性、固定。

(3)分 别从不同或组织中分离mRNA.反转录生成cDNA.

(4)用 不同的荧光染料标记不同或组织的cDNA。

(5)将标记好的 cDNA与点好的芯片进行杂交。

(6)激光扫描芯片杂交结果，羧基处理原因， 计算机处理。

(7)分 析杂交数据。

2.生物学意义分析

主要指通过分析芯片杂交数据，羧基处理原理，研究差异表达基因的生物学意义。通常，在芯片中某一或发育时期可能有成千上万个差异表达基因。例如，基因芯片分析植物根部可能有400多个特意表达的基因，如果要将这些基因的来龙去脉都搞清楚，可能要追溯超过4000篇以上的文献(假设1个基因需要查阅10篇文献)。这种不捡重点的方法耗时耗力，所获得的结果也往往没有意义。

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