一些特殊的促细胞附着的物质(如层粘连蛋白、纤维链接蛋白、III型胶原、扩展因子等)可能参加细胞的贴附过程。这些促细胞附着因子均为蛋白质，存在于培养液尤其之中。在培养过程中，这些带阳电荷的促贴附因子先吸附于底物上，悬浮的圆形细胞再与已吸附有促贴附物质的底物附着，以后细胞将伸展成其原来的形态。一-般来说，从底物脱离下来的贴附生长型细胞，不能长期在悬浮中生长而将逐渐退变，玻璃正电荷处理，除非这是一些转化了的细胞或细胞。另外，正电荷防脱处理，经过无驯化后的细胞，会从贴壁生长转到悬浮生长，目前在生物工程制药领域，趋势是使用无的悬浮培养为主。

贴壁细胞分为，.上皮细胞型，成纤维细胞型，游走细胞型和多型细胞型，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形或其它形态，而且晃动培养液时，细胞不动。悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动贴壁生长的细胞跟悬浮的细胞都有很多种。体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织(骨及)，正电荷处理，心肌与平滑肌、肝、肺、、皮肤神经胶质细胞，细胞，黑色素细胞及各种瘤细胞等。

2、贴壁细胞如何分离下来?

如果把贴壁的细胞洗下来常用的办法就是加入胰蛋白酶消化，37°C环境下放置3~5min便可，但是残留培养瓶内的胰蛋白酶对细胞有毒性作用，所以都会添加低浓度的以中和胰蛋白酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来，正电荷处理工艺，但是要注意超声的频率不能太大，而且细胞很娇嫩，超声会导致细胞的。这是由细胞的性质特点决定的。

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