一些特殊的促细胞附着的物质(如层粘连蛋白、纤维链接蛋白、III型胶原、扩展因子等)可能参加细胞的贴附过程。这些促细胞附着因子均为蛋白质，非TC处理，存在于培养液尤其之中。在培养过程中，这些带阳电荷的促贴附因子先吸附于底物上，TC处理板，悬浮的圆形细胞再与已吸附有促贴附物质的底物附着，以后细胞将伸展成其原来的形态。一-般来说，从底物脱离下来的贴附生长型细胞，不能长期在悬浮中生长而将逐渐退变，除非这是一些转化了的细胞或细胞。另外，经过无驯化后的细胞，会从贴壁生长转到悬浮生长，目前在生物工程制药领域，趋势是使用无的悬浮培养为主。

培养细胞在木贴附于底物之前一般均似球体样;当与底物贴附后，细胞将逐渐伸展而形成一定的形 态，呈成纤维细胞样或上皮细胞样等。细胞附着于底物时并非一-种需要能量的过程，一般认为与电荷有关。据资料记载，TC处理方法，37°C时在2min内细胞之间即可形成键，该键可对0. 01%胰蛋白酶起作用且仅发生于细胞之间，而细胞与底物之间则无; 8 min后才有稳定的键形成。

早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的，不经过特殊的处理，普通的细胞就可以贴附生长。

聚透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性，台湾TC处理，成为一次性细胞培养皿和细胞培养板等一次性细胞培养耗材的材料(一般的磁带和CD盒也是用聚制成的)。然而聚表面是疏水的，所以需要经过表面的改性处理，变成亲水后才能适用于细胞培养。

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